畅游绿色科技法规的世界
作者:理查德顾宾
范围。确立。各种形状和尺寸的RoHS。世界各国政府已经开始用技术规范制造业和报废问题。这就是你需要知道的关于绿色科技的新世界。
长期以来，产品符合性要求一直是产品和服务的设计、制造和销售中的一个因素，主要由政府机构监管，以确保质量和安全。虽然环境法规本身对工业来说并不新鲜，但从历史上看，它们更多地与制造工厂而不是产品本身联系在一起。但近年来，情况发生了巨大变化。绿色技术将继续存在下去。
由于全世界都对绿色技术的开发和实施感兴趣，重点已转移到环境法规，如2006年7月1日生效的欧盟有害物质限制（RoHS）指令。
这一法规和类似法规在全球范围内对电子、电信和汽车等行业的供应链产生了巨大影响。因此，生态合规性法规已成为试图确保产品合规性和持续市场准入的公司的主要关注点，这反过来又造成了争论的温床。
挑战是巨大的。随着制造业的全球化和外包，产品生态合规性的复杂性呈指数级增长。例如，一个产品可能是在美国设计的，其部件来自许多国家的数百家供应商。然后，它可能由中国的合同制造商组装，并最终运往世界各国。
公司如何管理其全球业务运营，以确保其产品符合各种环境法规？
高级管理人员必须了解当前和即将出台的环保法规，以有效地准备他们的供应链，以承担对其产品的环境影响的责任。规定包括:
欧盟RoHS:2006年7月1日的合规截止日期已经过去，但许多公司仍难以遵守这一指令。对大多数公司来说，最初的RoHS合规重点是确定是否存在违禁物质，并移除或替换它们。
整车厂和他们的供应商现在更多地集中在流程和文件上，以支持正在进行的运营中的合规，并正在实施结构化的合规方法和支持系统。
用能产品(EuP):这一指令将从8月第一阶段生效时开始影响在欧盟销售的电子产品。它呼吁开发更节能的产品。EuP指令的关键要素包括在生产和使用这些产品时减少能源消耗。该指令的具体要求仍在确定中，但将分阶段推出，从能耗最高的产品开始。
在某种程度上，生产者将不得不向消费者提供其产品的“生态概况”，这可能成为一个竞争因素。
到达:《化学品登记、评估、授权和限制条例》于去年12月通过，并于6月1日生效。REACH将要求化学工业公布在欧盟市场上使用的大约30,000种化学物质的健康和安全信息。虽然大部分指令针对的是化学工业，但制造商和进口商也将被要求提供有关其销售产品中的化学物质的信息。
这些数据将被输入一个由中央化学品管理局管理的数据库，该机构将协调对潜在危险化学品的深入评估。所有调查结果都将提供给消费者。
中国RoHS:自3月1日起，在该范围内的产品制造商必须使用产品标签，标明存在(或不存在)六种已识别的有害物质，并提供其在电子产品中的位置信息。
虽然与欧盟法规中包含的有害物质有重叠，但中国版本的RoHS涵盖汽车电子、雷达设备、医疗设备、半导体和其他制造设备、部件和一些原材料以及包装材料等产品。
某些类别的欧盟RoHS，如玩具和家用电器，不包括在中国RoHS的范围内。然而，这些产品的某些部件包含在中国RoHS的范围内。
在处罚方面，中国的RoHS与欧盟的RoHS也有所不同，不仅是最终产品制造商，供应链上的每一家公司都要被罚款。另一个关键区别是对豁免的处理。根据中国的规定，任何明确使用上述六种物质的行为都不能豁免。
韩国RoHS:该环保合规性法规将于7月1日生效，它结合了三项欧盟指令的要素：废弃电气和电子设备、RoHS和报废车辆。韩国政府尚未详细说明所引用化学物质的范围、材料和最高浓度值，但有强烈迹象表明，这些物质将与欧盟RoHS类似。
加州RoHS:虽然美国没有像RoHS那样的国家环保法规，但加利福尼亚州有自己的RoHS法规，并于1月1日生效。欧盟RoHS和加州RoHS的不同之处是，后者最初只适用于1月1日或之后生产的特定类别的电子设备，如等离子电视和带有液晶显示屏的电子产品。不过，随着时间的推移，预计将增加更多的产品类别。
大多数大型电子原始设备制造商都有完善的环保计划，这些计划现在正变得以产品为中心。最有效的方法是将这些环境合规性要求纳入整个产品质量过程。为此，必须支持以下四项要求：
将符合性视为整体质量过程的一个组成部分，自然会导致对ISO 9001标准的引用。ISO 9001的主要目的是围绕质量管理实践、过程和文件定义明确的期望。过程控制、监视和对过程的遵守是必不可少的。
虽然可以使用手动、纸质流程符合ISO 9001标准，但对大多数公司来说，这既不实用，也不划算。软件技术支持流程定义和相关工作流的执行，同时维护流程状态和所有交互历史。此外，新技术和数据交换基础设施正在改变法规遵从性格局，以将这些流程扩展到多层供应链。
在产品生命周期短且竞争激烈的电子行业中，公司可以从在其产品生命周期管理基础设施中集成这些协作元素中获益。
虽然在过去两年已制订了各种资料申报的数据格式和电子交换标准，但并没有官方认可的国际标准。
许多公司仍在使用专有形式和格式，这极大地限制了自动化的选择，迫使供应商手动支持客户请求。公司的客户服务产品受到了极大的影响，导致响应速度慢，数据质量差。
为了解决自动化流程的问题，以更好地服务客户并满足合规要求，国际电工委员会(IEC)技术委员会111正在制定国际材料申报标准，以提高制造商的效率。
一般来说，标准开发是一项折衷的工作，这种情况也不例外。好消息是，现有的标准已经取得了相当大的进步，可以作为起点，最著名的是美国的IPC-1752标准，日本的JGPSSI标准和RosettaNet 2A13/ 2A15标准。
IPC-1752和RosettaNet 2A13/2A15标准都提供了基于XML模式的数据模型，目前正在进行调整XML模式的工作。主要区别在于RosettaNet PIP仅定义为XML模式，主要目的是支持贸易伙伴之间的系统间交换，而IPC-1752还包括一个标准的电子表单，允许用户直接输入。
由于整个供应链在IT成熟度上各不相同，这两种选择通常都需要支持所有直接材料供应商。人们还期望IEC标准提供支持电子表单技术的标准XML模式。基于标准的申报和报告将减少内部成本，以及供应商和制造商承担的成本。使用标准格式的供应商将更快、更流畅，因为他们将能够建立一个声明库，并在多个客户之间重用这些声明。
为了满足现有和即将出台的生态合规法规，领先的电子公司，如组件/组件供应商、电子制造服务供应商和原始设备制造商正在部署或设计合规保证系统(CAS)，其中包括在整体产品合规管理的更广泛框架内的生态合规。
基于XML模式的材料声明结构可以有效地建立CAS;支持数据管理、分析和公司间流程和数据交换的现有技术;以及ISO 9001质量过程和文件管理的方法和实践。
这样的系统为合规性和过程控制提供了必要的支持，从而降低了风险并确保了供应商的责任，同时通过自动化和更高的数据质量降低了总体成本。
对许多公司来说，产品级法规遵从性已成为一项复杂的工作。2006年欧盟RoHS和2007年REACH等新法规的实施将对整个供应链产生广泛影响。
公司发现在ISO 9001下定义的质量过程管理原则非常适合产品符合性的管理。此外，建立在ISO 9001流程之上并将其扩展到整个供应链的CAS的定义和部署正在改变许多公司管理合规的方式。
用于管理公司间流程的软件现在允许公司将关键的内部系统(如PDM和ERP)与受控的供应商信息收集和合规性分析结合起来，以更好地管理与不合规性相关的不断增长的风险。
通过以更全面的方式解决产品和供应商遵从性问题，公司最终可以利用投资来改进流程，并降低总体遵从性计划的风险和相关成本。
理查德顾宾是公司的副总裁吗E2open， iNEMI主席，IPC 2-18申报过程管理小组委员会成员。这篇文章最初发表于电子供应与制造，并经许可使用。
范围。确立。各种形状和尺寸的RoHS。世界各国政府已经开始用技术规范制造业和报废问题。这就是你需要知道的关于绿色科技的新世界。
长期以来，产品符合性要求一直是产品和服务的设计、制造和销售中的一个因素，主要由政府机构监管，以确保质量和安全。虽然环境法规本身对工业来说并不新鲜，但从历史上看，它们更多地与制造工厂而不是产品本身联系在一起。但近年来，情况发生了巨大变化。绿色技术将继续存在下去。
由于全世界都对绿色技术的开发和实施感兴趣，重点已转移到环境法规，如2006年7月1日生效的欧盟有害物质限制（RoHS）指令。
这一法规和类似法规在全球范围内对电子、电信和汽车等行业的供应链产生了巨大影响。因此，生态合规性法规已成为试图确保产品合规性和持续市场准入的公司的主要关注点，这反过来又造成了争论的温床。
挑战是巨大的。随着制造业的全球化和外包，产品生态合规性的复杂性呈指数级增长。例如，一个产品可能是在美国设计的，其部件来自许多国家的数百家供应商。然后，它可能由中国的合同制造商组装，并最终运往世界各国。
公司如何管理其全球业务运营，以确保其产品符合各种环境法规？
高级管理人员必须了解当前和即将出台的环保法规，以有效地准备他们的供应链，以承担对其产品的环境影响的责任。规定包括:
欧盟RoHS:2006年7月1日的合规截止日期已经过去，但许多公司仍难以遵守这一指令。对大多数公司来说，最初的RoHS合规重点是确定是否存在违禁物质，并移除或替换它们。
整车厂和他们的供应商现在更多地集中在流程和文件上，以支持正在进行的运营中的合规，并正在实施结构化的合规方法和支持系统。
用能产品(EuP):这一指令将从8月第一阶段生效时开始影响在欧盟销售的电子产品。它呼吁开发更节能的产品。EuP指令的关键要素包括在生产和使用这些产品时减少能源消耗。该指令的具体要求仍在确定中，但将分阶段推出，从能耗最高的产品开始。
在某种程度上，生产者将不得不向消费者提供其产品的“生态概况”，这可能成为一个竞争因素。
到达:《化学品登记、评估、授权和限制条例》于去年12月通过，并于6月1日生效。REACH将要求化学工业公布在欧盟市场上使用的大约30,000种化学物质的健康和安全信息。虽然大部分指令针对的是化学工业，但制造商和进口商也将被要求提供有关其销售产品中的化学物质的信息。
这些数据将被输入一个由中央化学品管理局管理的数据库，该机构将协调对潜在危险化学品的深入评估。所有调查结果都将提供给消费者。
中国RoHS:自3月1日起，在该范围内的产品制造商必须使用产品标签，标明存在(或不存在)六种已识别的有害物质，并提供其在电子产品中的位置信息。
虽然与欧盟法规中包含的有害物质有重叠，但中国版本的RoHS涵盖汽车电子、雷达设备、医疗设备、半导体和其他制造设备、部件和一些原材料以及包装材料等产品。
某些类别的欧盟RoHS，如玩具和家用电器，不包括在中国RoHS的范围内。然而，这些产品的某些部件包含在中国RoHS的范围内。
在处罚方面，中国的RoHS与欧盟的RoHS也有所不同，不仅是最终产品制造商，供应链上的每一家公司都要被罚款。另一个关键区别是对豁免的处理。根据中国的规定，任何明确使用上述六种物质的行为都不能豁免。
韩国RoHS:该环保合规性法规将于7月1日生效，它结合了三项欧盟指令的要素：废弃电气和电子设备、RoHS和报废车辆。韩国政府尚未详细说明所引用化学物质的范围、材料和最高浓度值，但有强烈迹象表明，这些物质将与欧盟RoHS类似。
加州RoHS:虽然美国没有像RoHS那样的国家环保法规，但加利福尼亚州有自己的RoHS法规，并于1月1日生效。欧盟RoHS和加州RoHS的不同之处是，后者最初只适用于1月1日或之后生产的特定类别的电子设备，如等离子电视和带有液晶显示屏的电子产品。不过，随着时间的推移，预计将增加更多的产品类别。
大多数大型电子原始设备制造商都有完善的环保计划，这些计划现在正变得以产品为中心。最有效的方法是将这些环境合规性要求纳入整个产品质量过程。为此，必须支持以下四项要求：
- 基于产品类型和目标市场建立法规遵从性需求的理解。
- 修订技术和采购规范，包括符合环保要求的参数。确保所有供应商理解要求并能提供所需的合规数据。
- 要求并收集特定的供应商合规文件。文件可能有所不同，但通常包括材料成分声明、合格证书和化学分析报告。确保供应商了解他们也对从其供应商处采购的任何材料或组件负责。
- 建立合规保证体系，包括文件化流程以及合规数据的收集、分析和管理。公共线程是与产品记录的链接，具有BOM、AVL/AML、部件/材料规范和供应商合规信息的明确关联。
将符合性视为整体质量过程的一个组成部分，自然会导致对ISO 9001标准的引用。ISO 9001的主要目的是围绕质量管理实践、过程和文件定义明确的期望。过程控制、监视和对过程的遵守是必不可少的。
虽然可以使用手动、纸质流程符合ISO 9001标准，但对大多数公司来说，这既不实用，也不划算。软件技术支持流程定义和相关工作流的执行，同时维护流程状态和所有交互历史。此外，新技术和数据交换基础设施正在改变法规遵从性格局，以将这些流程扩展到多层供应链。
在产品生命周期短且竞争激烈的电子行业中，公司可以从在其产品生命周期管理基础设施中集成这些协作元素中获益。
虽然在过去两年已制订了各种资料申报的数据格式和电子交换标准，但并没有官方认可的国际标准。
许多公司仍在使用专有形式和格式，这极大地限制了自动化的选择，迫使供应商手动支持客户请求。公司的客户服务产品受到了极大的影响，导致响应速度慢，数据质量差。
为了解决自动化流程的问题，以更好地服务客户并满足合规要求，国际电工委员会(IEC)技术委员会111正在制定国际材料申报标准，以提高制造商的效率。
一般来说，标准开发是一项折衷的工作，这种情况也不例外。好消息是，现有的标准已经取得了相当大的进步，可以作为起点，最著名的是美国的IPC-1752标准，日本的JGPSSI标准和RosettaNet 2A13/ 2A15标准。
IPC-1752和RosettaNet 2A13/2A15标准都提供了基于XML模式的数据模型，目前正在进行调整XML模式的工作。主要区别在于RosettaNet PIP仅定义为XML模式，主要目的是支持贸易伙伴之间的系统间交换，而IPC-1752还包括一个标准的电子表单，允许用户直接输入。
由于整个供应链在IT成熟度上各不相同，这两种选择通常都需要支持所有直接材料供应商。人们还期望IEC标准提供支持电子表单技术的标准XML模式。基于标准的申报和报告将减少内部成本，以及供应商和制造商承担的成本。使用标准格式的供应商将更快、更流畅，因为他们将能够建立一个声明库，并在多个客户之间重用这些声明。
为了满足现有和即将出台的生态合规法规，领先的电子公司，如组件/组件供应商、电子制造服务供应商和原始设备制造商正在部署或设计合规保证系统(CAS)，其中包括在整体产品合规管理的更广泛框架内的生态合规。
基于XML模式的材料声明结构可以有效地建立CAS;支持数据管理、分析和公司间流程和数据交换的现有技术;以及ISO 9001质量过程和文件管理的方法和实践。
这样的系统为合规性和过程控制提供了必要的支持，从而降低了风险并确保了供应商的责任，同时通过自动化和更高的数据质量降低了总体成本。
对许多公司来说，产品级法规遵从性已成为一项复杂的工作。2006年欧盟RoHS和2007年REACH等新法规的实施将对整个供应链产生广泛影响。
公司发现在ISO 9001下定义的质量过程管理原则非常适合产品符合性的管理。此外，建立在ISO 9001流程之上并将其扩展到整个供应链的CAS的定义和部署正在改变许多公司管理合规的方式。
用于管理公司间流程的软件现在允许公司将关键的内部系统(如PDM和ERP)与受控的供应商信息收集和合规性分析结合起来，以更好地管理与不合规性相关的不断增长的风险。
通过以更全面的方式解决产品和供应商遵从性问题，公司最终可以利用投资来改进流程，并降低总体遵从性计划的风险和相关成本。
理查德顾宾是公司的副总裁吗E2open， iNEMI主席，IPC 2-18申报过程管理小组委员会成员。这篇文章最初发表于电子供应与制造，并经许可使用。
